Procédures Pratiques

La coproculture : Mode opératoire

Sommaire
  1. 1. prélèvement des selles
  2. 2. examen macroscopique
  3. 3. examen microscopique:
  4. 4. ensemencement des milieux de culture
  5. 5. incubation
  6. 6. lecture des cultures
  7. 7. identification bactérienne
  8. 8. antibiogramme
  9. 9. interprétation

La coproculture est un examen bactériologique des selles visant à identifier les bactéries responsables d’infections digestives (diarrhées infectieuses, gastro-entérites, etc.). Voici le mode opératoire de la coproculture et la procédure pratique du déroulement de ce test au laboratoire.


Coproculture : Technique

1. Prélèvement des selles

  • Utiliser un récipient stérile (pot à selles).
  • Prélever une petite quantité de selles (éviter contamination avec urine ou eau).
  • Si selles liquides : prélever 2–5 mL.
  • Si selles solides : prélever une noix (~2–3 g).
  • Transport rapide au laboratoire (≤ 2 heures).
  • Si délai : conserver à 4°C ou utiliser un milieu de transport (type Cary-Blair).

2. Examen macroscopique

Observer :

  • Couleur (normale, noire, rouge)
  • Consistance (liquide, pâteuse, solide)
  • Présence de mucus, sang ou parasites visibles

3. Examen microscopique:

  • Préparation à l’état frais (solution saline)
  • Recherche de :
    • Leucocytes (infection bactérienne)
    • Hématies
    • bactéries mobiles : Campylobacter ..
    • Parasites (œufs, kystes)
    • levures

4. Ensemencement des milieux de culture

À l’aide d’une anse stérile :

Milieux classiques utilisés :

  • Gélose MacConkey
    → sélectionne les entérobactéries et différencie lactose + / –
  • Gélose Hektoen
    → isolement de Salmonella et Shigella
  • Gélose SS
    → spécifique Salmonella/Shigella
  • Gélose XLD
    → différenciation entérobactéries pathogènes
  • (optionnel) gélose Campylobacter, si suspicion

Technique :

  • Strier en quadrants pour isolement des colonies

En pratique on utilise uniquement le milieu spécifique SS.


5. Incubation

  • Température : 35–37°C
  • Durée : 18–24 h (jusqu’à 48 h si nécessaire)
  • Atmosphère :
    • Aérobie pour la plupart
    • Microaérophile pour Campylobacter

6. Lecture des cultures

Observer :

  • Aspect des colonies (taille, couleur, forme)
  • Lactose + (rose sur MacConkey) vs lactose – (incolore)
  • Production de H₂S (colonies noires)

Exemples :

  • Salmonella → colonies incolores avec centre noir
  • Shigella → colonies incolores sans H₂S
  • Escherichia coli → colonies roses (lactose +)

7. Identification bactérienne

  • Tests biochimiques :
    • Galerie API 20E
    • TSI, uréase, citrate…
  • Identification automatisée possible (VITEK, MALDI-TOF)

8. Antibiogramme

  • Réalisé si bactérie pathogène isolée
  • Méthode :
    • Diffusion sur disque (Kirby-Bauer)
  • Permet de guider le traitement antibiotique

9. Interprétation

  • Présence ou absence de bactéries pathogènes
  • Corrélation avec les symptômes cliniques
  • Certaines bactéries peuvent être commensales → donc prudence

Points importants

  • Éviter prélèvement après antibiothérapie (faux négatifs)
  • Prélèvements répétés parfois nécessaires
  • Recherche ciblée selon contexte (voyage, épidémie…)
Rédigé par Admin

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