INTRODUCTION
Une lymphopénie est définit par un taux de lymphocytes total < 1 500/ mm3 chez l’adulte ou <3000/ mm3 chez l’enfant. Elle peut concerner les lymphocytes B et/ou les lymphocytes T ou une sous-population lymphocytaire (CD4;CD8).
Sur le plan biologique, le diagnostic étiologique sera conduit en fonction de la clinique et l’hémogramme.
CIRCONSTANCE DE DECOUVERTE
- Pathologie préexistante: Intérêt d’un interrogatoire précis: Age; antécédent (ATCD), traitement
- Manifestations cliniques d’immunodépression: Infections à répétition ; lymphadénopathies ; lésions dermatologiques
- Découverte fortuite: lors d’un examen systémique
DIAGNOSTIC AU LABORATOIRE
Un interrogatoire est indispensable pour rechercher des ATCD :
- Pathologie : néoplasie; maladie système
- Traitement : chimiothérapie; radiothérapie
- Notions d’infections répétées, inhabituelles
- Facteurs de risque d’infection VIH
L’examen clinique recherche
- Un syndrome tumoral : (adénopathie (ADP) ; splénomégalie (SMG) orientant vers des hémopathies lymphoïdes.
- Des signes rhumatologique : orientant vers une maladie de système.
- Un syndrome polymalformatif chez l’enfant orientant vers un déficit immunitaire constitutionnel.
L’examen paraclinique dépend de l’orientation clinique :Sérologie VIH, bilan immunologique, phénotypage lymphocytaire.
Hémogramme: Taux lymphocytes : < 1 500/ml chez l’adulte ou <3000/ml chez l’enfant.
Il faut contrôler hémogrammes anciens pour déterminer si lymphopénie :
- isolée / associée à cytopénie
- récente / ancienne
- stable/ s’aggrave
Frottis sanguin : Vérifie la réalité de la lymphopénie: pseudo-agglutination des lymphocytes due à l’EDTA et rechercher d’éventuelles anomalies morphologiques
Cytométrie en flux : Mesure des sous-populations lymphocytaires CD4 ; CD8
DIAGNOSTIC DE GRAVITE
Le risque infectieux: dépend du taux de lymphocyte CD4:
En général celui-ci apparaît si le taux de CD4 < 0,3 – 0,4 G/L avec un rapport CD4/CD8 < 1.0
Une lymphopénie CD4 profonde (< 100 voir a 50 /mm³) est étroitement associée aux autres infections opportunistes.
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE
1. Lymphopénie au cours infection HIV
La déplétion progressive en lymphocytes TCD4+, marqueur pronostique essentiel de la maladie, constitue la principale manifestation immunopathologique induite par l’infection HIV.
2. Lymphopénie des déficits immunitaires congénitaux
- Aplasie des cellules souches lymphoïdes
- Syndrome de déficit immunitaire combiné sévère
- Immunodeficit avec thymome
- Lymphocytopénie Idiopathique T Cd4
3. Lymphopénie infectieuse:
Processus septique grave, Forme maligne de la fièvre typhoïde, Tuberculose, infections à cytomégalovirus, rougeole, accès palustre.
4. Lymphopénie toxique
Immunosuppresseurs, Chimiothérapie, Radiothérapie, Sérum antilymphocytaire
5. Lymphopénie avec pancytopénie
Myélodysplasie, Aplasie médullaire
6. Lymphopénie des maladies de système
Lupus érythémateux disséminé, Sarcoïdose.
7. Lymphopénie adénopathique
Maladie de hodgkin: ++++, Tuberculose ganglionnaire : rare
8. Lymphopénie hormonale
Corticothérapie, Hypercorticisme de cushing.
diflucan price singapore
bupropion pill
where can i get misoprostol pills propecia 5mg sale medication cephalexin 500 mg tizanidine tablet generic cialis 300mg bupropion 100mg citalopram 40mg coupon keflex antibiotics
buy atarax 25 mg
generic cialis price