Convertisseur biologique
Créatinine, glucose, bilirubine, cholestérol, urée et azote uréique (BUN) : toutes les unités en un calcul.
Ressources pédagogiques et pratiques consacrées à la biologie médicale, aux analyses biologiques, aux techniques de laboratoire et aux outils de calcul.
Hémogramme, lignées sanguines, coagulation, myélogramme et cytologie.
12 articlesGlycémie, bilan rénal et hépatique, lipides, électrophorèse, équilibre acido-basique.
14 articlesPrincipes généraux, prélèvements et techniques en microbiologie médicale.
4 articlesECBU, coproculture, antibiogramme et identification bactérienne.
6 articlesVirus d’intérêt médical, diagnostic virologique et antiviraux.
10 articlesParasitoses humaines, cycles, diagnostic biologique et prévention.
3 articlesPCR, génétique moléculaire et mécanismes cellulaires.
8 articlesCalculateurs et convertisseurs classés par spécialité. Les calculs sont faits dans votre navigateur ; aucune valeur saisie n’est enregistrée.
44 outils
Conversions par analyte, concentrations, calcémie corrigée, osmolalité, LDL-cholestérol.
Créatinine, glucose, bilirubine, cholestérol, urée et azote uréique (BUN) : toutes les unités en un calcul.
mg/L ↔ µg/mL, g/L ↔ mg/dL, ng/mL ↔ µg/L, µmol/L ↔ mmol/L ; masse ↔ mole avec la masse molaire ; mEq/L avec la valence.
Calcium total ajusté à l’albuminémie (forme simplifiée de Payne), en mmol/L et mg/dL.
Osmolalité plasmatique calculée à partir du sodium, du glucose et de l’urée, et trou osmolaire si l’osmolalité mesurée est connue.
LDL-cholestérol estimé à partir du cholestérol total, du HDL et des triglycérides, et cholestérol non-HDL.
DFG estimé, clairance de la créatinine, rapports urinaires.
Débit de filtration glomérulaire estimé chez l’adulte à partir de la créatinine, de l’âge et du sexe, sans coefficient ethnique.
Clairance de la créatinine estimée en mL/min, encore utilisée dans certaines notices de médicaments. Distincte du DFG estimé.
Conversion de la créatinine entre µmol/L, mmol/L, mg/dL et mg/L.
Clairance mesurée à partir d’un recueil d’urines minuté : créatinine urinaire et plasmatique, volume et durée.
Rapport albumine/créatinine (RAC) ou protéines/créatinine (RPC) sur échantillon, en mg/mmol et mg/g, avec catégorie KDIGO.
Formule leucocytaire en valeurs absolues, indices érythrocytaires, réticulocytes, rapports NLR/PLR/MLR.
Polynucléaires neutrophiles (ANC) et autres populations en G/L à partir des leucocytes et des pourcentages de la formule.
Volume globulaire moyen, teneur et concentration corpusculaires moyennes en hémoglobine à partir de GR, Hb et hématocrite.
Réticulocytes absolus, pourcentage corrigé par l’hématocrite et indice de production réticulocytaire (IPR/RPI).
Leucocytes corrigés lorsque des érythroblastes (GR nucléés) ont été comptés comme leucocytes.
Rapports neutrophiles/lymphocytes, plaquettes/lymphocytes et monocytes/lymphocytes, présentés comme indices descriptifs.
Numérations en UFC, conversions, densité parasitaire du paludisme.
Concentration en UFC/mL et UFC/L à partir du nombre de colonies, de la dilution et du volume ensemencé.
UFC/mL ↔ UFC/L, copies/µL ↔ copies/mL, avec affichage en log₁₀.
Parasites/µL à partir des parasites comptés rapportés aux leucocytes comptés sur goutte épaisse.
Dosage d’acides nucléiques, dilutions d’extraits, nombre de copies, mélange PCR.
Concentration (ng/µL = µg/mL), quantité totale et rapports de pureté A260/A280 et A260/A230.
Volume d’extrait et de diluant pour obtenir une concentration cible (ng/µL) dans un volume final.
Nombre de copies d’un fragment ou d’un plasmide d’ADN double brin à partir de sa masse et de sa longueur.
Copies/mL dans l’échantillon de départ à partir des copies par réaction, des volumes de matrice, d’élution et d’échantillon extrait.
Volumes par réaction et volume total de mélange à partir des concentrations mères et finales de votre protocole.
Dilutions, préparation de solutions, conversions de volume et de masse.
L, dL, mL, µL, nL ; kg, g, mg, µg, ng, pg.
Calcule la valeur manquante parmi concentration initiale, volume prélevé, concentration finale et volume final.
Tableau des dilutions cumulées et des concentrations, volumes de transfert et de diluant par tube.
Facteur à partir des volumes d’échantillon et de diluant, et concentration de l’échantillon non dilué.
m = C × V × M : masse de réactif à peser, concentration obtenue ou volume final, avec pureté facultative.
Quantité de soluté pour préparer une solution à un pourcentage donné, ou pourcentage d’une solution préparée.
Masse molaire et composition massique d’une formule brute, hydrates et parenthèses compris (ex. CaCl₂·2H₂O).
Quantités pour un volume et une concentration (1×, 10×…) donnés, à partir d’une recette documentée (PBS) ou de votre recette.
Conversions d’immunoglobulines, variations de titre, valeur de référence du changement.
Facteur de variation et nombre de dilutions de raison 2 entre deux titres (sérums appariés).
Variation minimale entre deux résultats successifs d’un même patient pour qu’elle soit significative, compte tenu des variabilités analytique et biologique.
Conversion des concentrations d’IgG, IgA et IgM entre g/L, mg/dL et mg/L.
Rapport patient/témoin et INR.
INR à partir du temps de Quick du patient, du MNPT et de l’ISI du réactif.
Rapport entre le temps de coagulation du patient et celui du témoin (TCA, temps de Quick).
Conversions de pression, trou anionique, compensation respiratoire.
Trou anionique plasmatique, avec ou sans potassium, et corrigé pour l’albuminémie.
PaCO₂ attendue en cas d’acidose métabolique, et comparaison avec la PaCO₂ mesurée.
Conversion des pressions partielles (PaO₂, PaCO₂) entre mmHg et kPa.
Statistiques descriptives, biais, performances d’un test, Bland-Altman, Levey-Jennings et Westgard.
Moyenne, médiane, écart-type, variance, coefficient de variation et intervalle de confiance de la moyenne d’une série.
Biais absolu et relatif par rapport à une valeur cible, taux de récupération d’une surcharge, z-score d’un résultat.
Graphique de contrôle d’une série de résultats de contrôle interne et détection des règles 1-2s, 1-3s, 2-2s, R-4s, 4-1s et 10x.
Sensibilité, spécificité, valeurs prédictives, rapports de vraisemblance et intervalles de confiance à partir d’un tableau 2 × 2.
Biais moyen et limites d’agrément entre deux méthodes mesurant les mêmes échantillons.
Aucun outil ne correspond à votre recherche.
Caractéristique d’un lymphocyte normal vu au microscope optique.
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