{"id":8,"date":"2022-01-07T10:56:00","date_gmt":"2022-01-07T10:56:00","guid":{"rendered":""},"modified":"2023-02-02T09:49:56","modified_gmt":"2023-02-02T09:49:56","slug":"voila-pourquoi-linfection-par-le-covid-19-nest-pas-immunisante","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/avo6.com\/?p=8","title":{"rendered":"Voila Pourquoi l’Infection par le COVID-19 n’est pas Immunisante"},"content":{"rendered":"
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\"COVID-19<\/a><\/figure><\/div>\n\n\n

La plupart des r\u00e9ponses immunitaires suivent la r\u00e8gle de Burnet selon laquelle le nouveau Antig\u00e8ne (Ag) qu’il soit d’origine virale ou bact\u00e9rienne ou autre,\u00a0 recrute des lymphocytes sp\u00e9cifiques \u00e0 partir d’un large r\u00e9pertoire et les induit \u00e0 prolif\u00e9rer et \u00e0 se diff\u00e9rencier en cellules effectrices sp\u00e9cifique \u00e0 cet antig\u00e8ne et en gardant une partie de cellules dites cellules m\u00e9moire qui se rappellent de cet antig\u00e8ne et pr\u00eate \u00e0 g\u00e9n\u00e9rer une r\u00e9ponse immunitaire rapide et efficace lors d’un nouveau contact avec ce m\u00eame antig\u00e8ne et c\u2019est le principe de base de la vaccination .<\/span><\/a><\/p>\n\n\n\n

Cependant, le ph\u00e9nom\u00e8ne du <\/span>\u00ab p\u00e9ch\u00e9 antig\u00e9nique originel \u00bb<\/span><\/i><\/b> appara\u00eet comme un paradoxe par rapport \u00e0 la r\u00e8gle de Burnet sur l’engagement des cellules B et les cellules T cytotoxiques ce ph\u00e9nom\u00e8ne se reproduit g\u00e9n\u00e9ralement avec les virus \u00e0 ARN qui se mutent rapidement tels que les virus grippaux et les coronavirus surtout ce nouveau virus\u00a0 pand\u00e9mique du SARS-COV2 (COVID-19).\u00a0Les humains, lors de l’infection par une nouvelle souche grippale ou un variant du COVID19, produisent des anticorps contre des souches virales les plus anciennes au d\u00e9triment des r\u00e9ponses \u00e0 de nouveaux d\u00e9terminants antig\u00e9niques protecteurs ce qui rend l’infection par le nouveau variant plus grave. (1)<\/b><\/span><\/p>\n\n\n\n

Le p\u00e9ch\u00e9 antig\u00e9nique originel entra\u00eene donc une diminution significative du d\u00e9veloppement de l’immunit\u00e9 protectrice et des r\u00e9ponses de rappel au deuxi\u00e8me virus. En outre, il conduit \u00e0 des r\u00e9ponses immunitaires presque exclusives \u00e0 la premi\u00e8re souche virale, sugg\u00e9rant que ce ph\u00e9nom\u00e8ne pourrait \u00eatre une strat\u00e9gie potentielle par laquelle les virus grippaux et les coronavirus variantes subvertissent le syst\u00e8me immunitaire. Cet angle mort du syst\u00e8me immunitaire et la redirection des r\u00e9ponses vers \u00ab l’Ag d’origine \u00bb plut\u00f4t que vers de nouveaux \u00e9pitopes ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9crits il y a cinquante ans, et cela se voit clairement avec les virus grippaux et m\u00eame avec ce nouveau sars-cov2, nous avons remarqu\u00e9 de multitudes des cas de r\u00e9infection.<\/span><\/p>\n\n\n\n

<\/ins>La question qui se pose actuellement est ce qu\u2019on ce ph\u00e9nom\u00e8ne se r\u00e9alise aussi avec la vaccination ? Des \u00e9tudes ont soulev\u00e9 des questions sur l’existence du p\u00e9ch\u00e9 antig\u00e9nique originel. Gullati et al. (<\/b><\/span>2<\/span><\/b><\/a> , <\/span><\/b>3<\/span><\/b><\/a> )<\/span><\/b> Ont montr\u00e9 que l’immunisation des humains avec des vaccins antigrippaux indiquait peu de preuves du p\u00e9ch\u00e9 antig\u00e9nique originel. De plus, une \u00e9tude r\u00e9cente de Wilson et ses coll\u00e8gues (<\/b><\/span>3<\/span><\/b><\/a>)<\/span><\/b> a montr\u00e9 que la plupart des Anticorps s\u00e9riques humains apr\u00e8s la vaccination se liaient \u00e0 la souche vaccinale actuelle avec une plus grande affinit\u00e9 qu’\u00e0 la souche vaccinale pr\u00e9c\u00e9dente, sugg\u00e9rant une interf\u00e9rence insignifiante du p\u00e9ch\u00e9 antig\u00e9nique d’origine. <\/span><\/span><\/p>\n\n\n\n

Ces deux \u00e9tudes laissent un peu d\u2019espoir sur l\u2019efficacit\u00e9 des vaccins inactiv\u00e9s contre ce type de virus, et une vaccination annuelle par les souches circulantes est n\u00e9cessaires et non plus des rappels vaccinaux avec les souches anciennes. Cependant, des \u00e9tudes suppl\u00e9mentaire en ce sens apparait primordiale et surtout avec les vaccins issues de la nouvelle technologie (vaccin \u00e0 ARNm) on ne sait pas jusqu\u2019\u00e0 maintenant est ce que le\u00a0 \u00ab\u00a0p\u00e9ch\u00e9 antig\u00e9nique originel\u00a0\u00bb se reproduit aussi avec ce type de vaccin ou non\u00a0?!<\/span><\/p>\n\n\n\n

R\u00e9f\u00e9rence\u00a0<\/strong>:<\/span><\/p>\n\n\n\n

1-  <\/span><\/span>1-      <\/span><\/span>Davenport, F. M., A. V. Hennessy. 1956. A serologic recapitulation of past experiences with influenza A; antibody response to monovalent vaccine. J. Exp. Med.<\/i> 104<\/b>: 85-97. <\/span><\/p>\n\n\n\n

2-  Gulati, U., K. Kumari, W. Wu, W. A. Keitel, G. M. Air. 2005. Amount and avidity of serum antibodies against native glycoproteins and denatured virus after <\/ins>repeated influenza whole-virus vaccination. Vaccine<\/i> 23<\/b>: 1414-1425. <\/span><\/p>\n\n\n\n

3-      <\/span><\/span> Wrammert, J., K. Smith, J. Miller, W. A. Langley, K. Kokko, C. Larsen, N. Y. Zheng, I. Mays, L. Garman, C. Helms, et al 2008. Rapid cloning of high-affinity human monoclonal antibodies against influenza virus. Nature<\/i> 453<\/b>: 667-671<\/span><\/p>\n\n\n\n

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