{"id":18,"date":"2021-05-26T12:37:00","date_gmt":"2021-05-26T12:37:00","guid":{"rendered":""},"modified":"2023-02-02T10:23:20","modified_gmt":"2023-02-02T10:23:20","slug":"voila-comment-se-forme-le-cancer-oncogenese-leucemogenese","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/avo6.com\/?p=18","title":{"rendered":"Voila Comment se Forme Le cancer : Oncogen\u00e8se Leuc\u00e9mog\u00e9nese"},"content":{"rendered":"
\n
\"cancer\"<\/figure><\/div>\n\n\n

\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Rappel du cycle cellulaire et sa r\u00e9gulation\u00a0:\u00a0\u00a0<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Pour comprendre comment se forme le cancer il faut tout d’abord conna\u00eetre les bases de la biologie cellulaire:<\/p>\n\n\n\n

Le cycle cellulaire est l\u2019ensemble de processus qui assurent la duplication de l\u2019ADN cellulaire et sa d\u00e9gradation en deux parties \u00e9gales dans deux cellules filles identiques (mitose).<\/p>\n\n\n\n

Sur le plan fondamental, on a deux \u00e9tapes importantes :<\/p>\n\n\n\n

b  (S)<\/u><\/em> : Synth\u00e8se de l\u2019ADN et r\u00e9plication Mitose qui va aboutir \u00e0 la (M)<\/p>\n\n\n\n

b  (M)<\/u><\/em> : aboutie \u00e0 la formation de cellules filles identiques<\/p>\n\n\n\n

On distingue deux phases de pause :<\/p>\n\n\n\n

b  Phase G1<\/u><\/em> : se situant entre la phase M et la phase S<\/p>\n\n\n\n

b  Phase G2<\/u><\/em> : se situant entre la phase S et la phase M<\/p>\n\n\n\n

Lors du passage de la phase S vers la phase G2 il existe un syst\u00e8me de contr\u00f4le qui va signaler que la r\u00e9plication de l\u2019ADN est termin\u00e9e, si la cellule entre en phase M avant la duplication de l\u2019ADN il s\u2019ensuit une mort cellulaire par apoptose.<\/p>\n\n\n\n

R\u00e9gulation de la multiplication cellulaire :<\/h3>\n\n\n\n

Dans l\u2019h\u00e9matopo\u00ef\u00e8se normale il y a un \u00e9quilibre entre mort des cellules et la production de nouvelles cellules si bien que le taux de globule rouge reste constant.<\/p>\n\n\n\n

M\u00e9canisme de r\u00e9gulation<\/p>\n\n\n\n

\u00a0 Il existe deux types de m\u00e9canismes :<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

1)  Le 1er est Assur\u00e9 par les facteurs  de croissance :<\/strong><\/p>\n\n\n\n

La r\u00e9action facteur-r\u00e9cepteur donne une signalisation qui va promouvoir la prolif\u00e9ration cellulaire.<\/p>\n\n\n\n

Le facteur de croissance agit par l\u2019interm\u00e9diaire de r\u00e9cepteur cellulaire puis il a un ph\u00e9nom\u00e8ne de transduction qui transmet l\u2019information \u00e0 la cellule \u00e0 travers la synth\u00e8se des prot\u00e9ines kinases (base de traitement par des Ac anti-prot\u00e9ine kinase).<\/p>\n\n\n\n

2)  Le 2\u00e8me par un second messager cette fois enzymatique :<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Il appartient \u00e0 une famille de complexe enzymatique nomm\u00e9 \u00ab CDK \u00bb (cycline d\u00e9pendant kinase) issu d\u2019une phosphorylation d\u2019une mol\u00e9cule \u00e0 partir d\u2019ATP, ce complexe comprend aussi bien :<\/p>\n\n\n\n

  1. a)     Kinase {partie catalytique}<\/li>
  2. b)     Facteur promoteur {co-enzyme} : c\u2019est une cycline qui constitue une famille de prot\u00e9ines qui r\u00e9gulent le cycle cellulaire. Les cyclines sont \u00e0 leur maximum et les kinases \u00e0 leur optimum d\u2019action au point strat\u00e9gique \u00ab MRF \u00bb (mitose promoter factor) un point qui g\u00e8re l\u2019entr\u00e9 \u00e0 la mitose.<\/li><\/ol>\n\n\n\n

    Apr\u00e8s la mitose, une signalisation assur\u00e9e par la destruction des cyclines, second point strat\u00e9gique important \u00ab SPF \u00bb (Start product factor), qui d\u00e9clenche la duplication de l\u2019ADN.<\/p>\n\n\n\n

    G\u00e8nes codant pour la prolif\u00e9ration cellulaire :<\/p>\n\n\n\n

    Un tr\u00e8s grand nombre de g\u00e8nes dits g\u00e8nes de prolif\u00e9ration ou proto-oncog\u00e8nes agissent par l\u2019interm\u00e9diaire de prot\u00e9ines, ce sont ces prot\u00e9ines qui r\u00e9gulent le cycle. <\/p>\n\n\n\n

    Parmi ces proto-oncog\u00e8nes on peut citer la \u00ab C-myc \u00bb, cette mol\u00e9cule est n\u00e9cessaire et suffisante pour la r\u00e9gulation du cycle cellulaire. <\/p>\n\n\n\n

    Par ailleurs cette prolif\u00e9ration cellulaire<\/a> est r\u00e9gul\u00e9e par des prot\u00e9ines qui sont les produits de g\u00e8nes dits Anti-prolif\u00e9ration (travail contre des proto-oncog\u00e8nes) dits aussi Suppresseurs de tumeurs (exemple \u00ab g\u00e8ne fos \u00bb).<\/p>\n\n\n\n

    NB : C\u2019est le d\u00e9sordre de la r\u00e9gulation du cycle cellulaire qui est \u00e0 la base de la leuc\u00e9mog\u00e9n\u00e8se et l\u2019oncog\u00e9n\u00e8se.<\/p>\n\n\n\n

    Virus Tumorig\u00e8nes :<\/a><\/h3>\n\n\n\n

    Ce sont des retro-virus qui portent dans leur g\u00e9nome la s\u00e9quence d\u2019un oncog\u00e8ne cellulaire.<\/p>\n\n\n\n

    R\u00e9arrangement des proto-oncog\u00e8nes dans les chromosomes des tumeurs :<\/p>\n\n\n\n

    Il s\u2019agit d\u2019une mutation par translocation qui va d\u00e9placer un oncog\u00e8ne qui existe sur le chromosome entra\u00eenant le d\u00e9veloppement de la tumeur, ainsi tout m\u00e9canisme susceptible de transformer les proto-oncog\u00e8nes en oncog\u00e8nes sera responsable d\u2019une tumeur ou cancer.<\/p>\n\n\n\n

    De nombreux lymphomes B pr\u00e9sentent une translocation chromosomique associant le proto-oncog\u00e8ne C-myc \u00e0 un des g\u00e8nes d\u2019immunoglobuline. <\/p>\n\n\n\n

    Le g\u00e8ne C-myc, qui est normalement silencieux dans les lymphocytes B en fin de diff\u00e9rentiation, reste actif dans ce cas gr\u00e2ce \u00e0 l\u2019action de l\u2019activateur des immunoglobulines {E} ainsi ces g\u00e8nes d\u00e9plac\u00e9s (par crossing over) produisent une prot\u00e9ine C-myc normale responsable de la tumeur.<\/p>\n\n\n\n

    Dans le cas de leuc\u00e9mie my\u00e9lo\u00efde chronique, les cellules pr\u00e9sentent une translocation chromosomique caract\u00e9ristique qui d\u00e9place le proto-oncog\u00e8ne C-abl du chromosome 9 sur le chromosome 22, au milieu de la s\u00e9quence d\u2019un g\u00e8ne appel\u00e9 bcr. <\/p>\n\n\n\n

    La translocation aboutit \u00e0 la production d\u2019une nouvelle prot\u00e9ine kinase bcr-abl, qui \u00e9chappe \u00e0 son contr\u00f4le normal. Ces translocations sont qualifi\u00e9es de r\u00e9ciproques, ce qui signifie qu\u2019il se forme aussi un second chromosome aberrant portant les autres fragments de chacun des chromosomes impliqu\u00e9s dans la translocation.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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